Laurence Lemarchal a écrit un livre pour redonner espoir aux enfants malades...

Laurence Lemarchal a écrit un livre pour redonner espoir aux enfants malades...
Laurence Lemarchal raconte le quotidien d'un "Muco" dans un livre, chez MICHEL LAFON.


Chaque jour, je pence à lui. Chaque jour, je lui patler. Il nous entend, il nous voit. Pensez que je suis folle, que la douleur m'aveugle, que je refuse d'admettre l'inadmissible. Pensez ce que vous voulez. Je suis une mère, mon coeur et mon ventre ne peuvent mentir. Grégory est la. " Le 30 avril 2007, Laurence Lemarchal a été " amputée", comme elle l'écrit. Depuis que la mucoviscidose lui a arraché son fils, elle n'est plus tout à fait " entiére". Mais elle lutte pour les autres. Et si ce livre est un cri d'amour, une bouffée de souvenirs, un sourire sur son coeur de mère blessée, il est aussi une arme, à travers chaque tentative de Grégory pour se dépasser, il y a de l'espoir pour chaque enfant atteint."

L'ENVERS DU DECOR...


Bien sûr, c'est aussi le récit du quotidien d'un grand malade. Car la mucoviscidose, " Cest comme si vous aviez une bronchite vingt-quatre heures sur vingt-quatre et trois cent soixante-cinq jours par an... Extraits pancréatiques, vitamines, fludifiants, antibiotiques, Grégory devait prendre quotidiennement, en moyenne, une trentaine de comprimés ou gélules."Réqulièrement, il y a aussi les cures d'antibiotiques à l'hôpital, ou, pendant une quinzaine de jours, il est perfusé trois fois dans la journée. Et les nuit sont un cauchemar : les quintes de toux se succèdent. Mais l'adolescence est sans doute la seule période qu'il ait mal vécue. Grégory n'a pas aime ses années collége. Il avait trés peu d'amis. Les choses de la vie l'avaient rendu plus mature, mais dans le même temps il était en retard sur sa puberté. Il était complexé par sa petit taille et même s'il s'entendait mieux avec les filles, qui aimaient son côté charmeur, elles voyaient davantage en lui un petit frére qu'un copain. Pourtant son appétit de vivre est incroyable, parfois même trop aiguisé au goût de sa mère, qui se souvient que " s'asseoir tranquillement pour lire, par exemple, était inimaginable... Tout ce qu'il voulait, c'était jouer au tennis ou nager. Ne rien faire c'était laisser la mucoviscidose envahir à nouveau ses pensées et reprendre l'avantage." Grégory est donc un jeune homme de chair et de souffle," pas un saint. Il a ses défauts. Il laisse traîner ses affaires partout, a horreur de faire les courses, et il adore se faire servir". Mais en bonne mère poule qui craque " devant ses yeux de cocker" , Laurence lui passe tout. y . Y compris ses colères. Y compris son envie de plaquer l'école pour chanter. Tout pour que son fils puisse " sur scène, rayonner comme je ne l'avais encore jamais vu et prendre toute cette énergie comme un baume sur ces blessures"




merci a mon amie helene de m'avoir autoriser a prendre son beau montage et son texte


a ne pas prendre son texte il faut lui demander son autorisation avant de prendre merci
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# Posté le mardi 10 novembre 2009 17:32

KDO DE MON AMIE MARIE

KDO  DE MON AMIE MARIE
MERCI A MON AMIE marie POUR CE BEAU KDO DU PETITD ANGE

il et vraiment magnifiqueeeeeeeeee

ET JE TE FAIS DES GROS BISOUS



a ne pas prendre svp merci d'avance
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# Posté le mardi 10 novembre 2009 17:21

KDO DE MON AMIE Bisounous 1974

KDO  DE MON AMIE Bisounous 1974
MERCI A MON AMIEl POUR CE BEAU KDO DU PETITD ANGE

il et vraiment magnifiqueeeeeeeeee

ET JE TE FAIS DES GROS BISOUS



a ne pas prendre svp merci d'avance
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# Posté le mardi 10 novembre 2009 17:20

1ère semaine européenne de la muco du 9 au 15 novembre en belgique

1ère semaine européenne de la muco du 9 au 15 novembre en belgique
1ère SEMAINE EUROPEENNE DE LA MUCO EN NOVEMBRE
Faisant suite à notre action politique de l'an passé qui nous a permis de faire évoluer les choses en Belgique, nous avons décidé cette année de nous concentrer sur le terrain européen. En collaboration avec CF Europe, la coupole réunissant les différentes associations de lutte contre la mucoviscidose et issues de quelques 33 pays, nous désirons, dans le courant de la semaine du 9 au 15 novembre, faire parler haut et fort de la mucoviscidose.
La semaine sera placée sous le thème de « l'accès à des soins de qualité ».


Une espérance de vie entre 5 et 50 ans? De l'inégalité des chances en Europe !
Depuis la création des centres spécialisés dans notre pays, les personnes atteintes de mucoviscidose ont accès à des soins d'un niveau particulièrement élevé.
Hélas, tous les patients européens n'ont pas cette chance.
Un patient vivant en Suède, le pays qui offre l'espérance de vie la plus élevée, atteindra en moyenne l'âge de 50 ans, il en va bien différemment pour le patient qui habite en Bulgarie, en Macédoine ou en Grèce.
L'espérance de vie y est évaluée entre 5 et 12 ans, et pourtant, ces pays se trouvent à deux pas de chez nous! Là-bas, les patients ne peuvent pas compter sur le traitement de base le plus élémentaire, et bien souvent, ni les médecins ni les kinésithérapeutes ne sont capables de traiter la mucoviscidose.
Il existe toute une série d'autres pays où la situation est loin d'être meilleure.
Pour parler crument, la malchance du patient est double: il souffre d'une maladie incurable et mortelle et il vit dans un pays où les soins sont quasi inexistants...


Lutter pour l'amélioration des soins en Belgique Dans notre propre pays, la situation est bien sûr beaucoup moins dramatique, mais pourtant, il reste toujours des choses à améliorer.
Le fonctionnement des centres muco dépend en grande partie du financement gouvernemental.
En ces temps de crise économique, le risque existe de voir les dépenses de l'état se restreindre, alors que les budgets des centres sont déjà limités.
Malgré nos nombreuses pressions auprès du gouvernement, nous n'avons toujours pas obtenu les moyens suffisants pour améliorer les soins nécessaires aux enfants, aux jeunes et aux adultes muco.
Traitement de la mucoviscidose reste cher pour le budget de la plupart des familles touchées en Belgique.


Le 11 novembre, une action menée au sein du Parlement européen En collaboration avec CF Europe dont Karleen est la présidente, et les représentants d'autres associations européennes, en nous adressant au Parlement Européen lors de cette semaine d'action menée à Bruxelles, nous espérons obtenir une amélioration de la situation.
Nous vous invitons par conséquent à nous rejoindre le 11 novembre prochain et comme on n'entre pas dans le Parlement comme dans un moulin, il vous faudra bien sûr contacter nos collaborateurs et leur transmettre vos coordonnées en temps utile.
Aidez-nous à réveiller les consciences politiques ainsi que celle du public
Nous ne nous limiterons bien sûr pas à la sphère politique.
Nous vous réservons également quelques surprises, mais voici déjà un avant-goût de ce qui vous attend durant cette semaine-là.
Nous comptons par exemple sur un artiste de renommée internationale pour nous composer un petit « tune », une sorte de petit « cri » de ralliement pour l'occasion.
De plus, nous espérons avoir la chance de vous faire partager un moment intergalactique également ! Mystérieux n'est-ce pas? Il s'agit pour nous d'une sérieuse course contre la montre afin de tout pouvoir mener à bien d'ici-là, mais nous ferons bien sûr de notre mieux pour que cette semaine européenne soit une réussite...
Et nous espérons pouvoir compter sur votre aide !



article pris chrz mon amie isabelle 1805




a ne pas prendre ce montage merci d'avance
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# Posté le mardi 10 novembre 2009 15:21

kdo de mon amie mes passiondu6560

kdo de  mon amie mes passiondu6560
MERCI A MON AMIE val POUR CE BEAU KDO DU PETITD ANGE

il et vraiment magnifiqueeeeeeeeee

ET JE TE FAIS DES GROS BISOUS



a ne pas prendre svp merci d'avance
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# Posté le mardi 10 novembre 2009 15:19